С 1 января 2023 года новорожденных в Подмосковье проверяют на 36 генетических заболеваний, а не на пять, как было раньше.
Неонатальный скрининг позволяет в первые дни жизни ребенка диагностировать тяжелые наследственные и врожденные заболевания, чтобы своевременно начать лечение.
Тестирование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. В том случае если исследование выявило отклонение от нормы, с родителями свяжется медицинский специалист для разъяснения их дальнейших действий.
Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни.